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药物品种.

提到四环素类药物，首先想到的就是它特有的“四环素牙”。你真的了解四环素类药物吗？以下是边肖为你整理的相关内容。希望对你有用！

药物品种：米诺环素(米诺环素)、强力霉素、金霉素、四环素、土霉素

土霉素预防剂量为每1000公斤饲料200-400克，治疗剂量为400-1000克。

四环素碱或盐酸盐的预防剂量为每1000公斤饲料100-200克，治疗剂量为250-300克。

金霉素预防剂量为每1000公斤饲料100-200克，治疗剂量为300克.

强力霉素预防剂量为每1000公斤饲料100克，治疗剂量为200-300克.

四环素类药物的不良反应

1.局部刺激：可引起恶心、呕吐、腹泻等症状。饭后服用可以缓解刺激症状，但影响药物吸收。肌肉注射有刺激性，禁用。静脉滴注易引起静脉炎；

2.双重感染：真菌感染，多由白色念珠菌引起，表现为鹅口疮、肠炎，应立即停药，同时进行抗真菌治疗。对四环素耐药的艰难梭菌感染引起的抗生素相关性腹泻、伪膜性肠炎应立即停药，口服万古霉素或甲硝唑；

3.影响骨骼和牙齿的生长。

四环素类药物的药代动力学

本品为四环素基，口服可吸收但不完全，约30% ~ 40%的剂量可从胃肠道吸收。口服吸收受食物和金属离子影响，与药物形成络合物，降低吸收。单次口服250mg后，血药浓度峰值(Cmax)为2 ~ 4 mg/l，多次口服250mg或500mg小时一次)后，稳态血药浓度可分别达到1 ~ 3 mg/L和1.5 ~ 5 mg/L。吸收后广泛分布于机体组织和体液中，易渗入胸腔积液、腹水和胎儿循环，但不易透过血脑脊液屏障，可沉积于骨、骨髓、牙齿和牙釉质中。本品可分泌到乳汁中，乳汁中浓度可达母体血浓度的60% ~ 80%。蛋白结合率为55% ~ 70%，产物主要由肾小球滤过排出。肾功能正常患者的血液消除半衰期(t1/2？)6 ~ 11小时，无尿患者57 ~ 108小时，未吸收部分以原来的形式从粪便排出，少量药物由胆汁排泄至肠道，肾功能下降时可明显影响药物的清除。本品可从血液透析中缓慢去除，可去除约10% ~ 15%的用量。

四环素类药物的药理学和毒理学

本品为广谱抑菌剂，高浓度下有杀菌作用。除了常见的革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌外，大多数立克次体、支原体、衣原体、非典型分枝杆菌和螺旋体对本品也敏感。本品对革兰氏阳性菌的作用优于革兰氏阴性菌，但肠球菌对其有耐药性。其他如放线菌、炭疽杆菌、单核细胞增生李斯特菌、梭菌、诺卡氏菌对本品敏感。本品对淋球菌有一定的抗菌活性，但耐青霉素淋球菌对四环素也有耐药性。本品对弧菌、耶尔森氏菌、弯曲杆菌、耶尔森氏菌等革兰氏阴性菌有良好的抗菌活性。但对某些厌氧菌有一定的抗菌活性，但远不如甲硝唑、克林霉素和氯霉素，所以临床上不选用。多年来，由于四环素类药物的广泛应用，临床上常见的病原菌，包括葡萄球菌等革兰氏阳性菌和肠杆菌等革兰氏阴性菌，大多对四环素类药物具有耐药性，且同一物种之间存在交叉耐药性。该产品的作用机制是药物能特异性结合细菌核糖体30S亚基的A位，阻止氨基酰基-tRNA在该位置连接，从而抑制肽链的生长，影响细菌蛋白的合成。